細(xì)胞分選試劑盒的核心目標(biāo)是從混合細(xì)胞群體中高效、特異地分離目標(biāo)細(xì)胞，其主流技術(shù)主要基于磁珠分選法(如MACS技術(shù))或熒光激活細(xì)胞分選法(FACS)。今天詳細(xì)介紹一下MACS：
 

　　一、MACS核心原理
 

　　利用抗體-磁珠復(fù)合物特異性結(jié)合目標(biāo)細(xì)胞表面標(biāo)志物，通過磁場吸附實現(xiàn)分離。
 

　　二、MACS分選流程
 

　　1.標(biāo)記磁珠：
 

　　試劑盒提供預(yù)先偶聯(lián)特異性抗體(如抗CD4、CD19)的磁性微珠。
 

　　將磁珠與細(xì)胞懸液混合，磁珠通過抗體與目標(biāo)細(xì)胞表面抗原結(jié)合。
 

　　2.磁場分離：
 

　　將混合液置于磁力架(如Miltenyi的MACSiMAG分離器)中，磁場吸附磁珠標(biāo)記的細(xì)胞。
 

　　未標(biāo)記的細(xì)胞(非目標(biāo)細(xì)胞)保留在溶液中，通過傾倒或吸棄去除。
 

　　3. 收集目標(biāo)細(xì)胞：
 

　　移除磁場后，用緩沖液洗脫磁珠標(biāo)記的細(xì)胞，獲得高純度目標(biāo)群體。
 

　　三、MACS分選模式
 

　　正選(Positive Selection)：直接標(biāo)記并分離目標(biāo)細(xì)胞(如CD4+ T細(xì)胞)。
 

　　負(fù)選(Negative Selection)：標(biāo)記并去除非目標(biāo)細(xì)胞，剩余未標(biāo)記的即為目標(biāo)細(xì)胞(如未成熟的造血干細(xì)胞)。
 

　　四、MACS優(yōu)勢
 

　　無需復(fù)雜儀器，操作簡單快速(約30分鐘)。
 

　　細(xì)胞活性高(>90%)，適合后續(xù)功能實驗(如培養(yǎng)、移植)。
 

　　五、應(yīng)用場景
 

　　免疫學(xué)研究：分離T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞等亞群。
 

　　腫瘤治療：分選CAR-T細(xì)胞或腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞(TILs)。
 

　　干細(xì)胞研究：富集造血干細(xì)胞或間充質(zhì)干細(xì)胞。
 

　　六、注意事項
 

　　抗體選擇：需驗證抗體與目標(biāo)物種及細(xì)胞類型的兼容性。
 

　　細(xì)胞活性：避免長時間孵育或劇烈離心損傷細(xì)胞。
 

　　交叉污染：分選前過濾細(xì)胞懸液(如40 μm濾網(wǎng))去除團(tuán)塊。
 

　　七、總結(jié)
 

　　細(xì)胞分選試劑盒通過特異性標(biāo)記與物理分離技術(shù)(磁場或熒光信號)的結(jié)合，實現(xiàn)了對目標(biāo)細(xì)胞的高效純化。磁珠法適合快速、低成本的分選需求，而FACS法則在復(fù)雜多標(biāo)志物分選中更具優(yōu)勢，兩者共同推動了基礎(chǔ)研究與臨床應(yīng)用的進(jìn)展。